باکتری ها می شود اما استفاده توام از هر دو پروتئین تقریبا تمام سویه های باکتریایی را از بین می برد. براساس مطالعات انجام شده، پروتئین های غشاء خارجی باکتری به عنوان هدف اصلی مکانیسم های ضد باکتریایی بدن و آنتی بادی ها هستند به همین جهت از پروتئین های مختلف p2،p4،p6، Dبرای تهیه واکسن استفاده شده است اما این پروتین ها ایمنی زایی پایینی را نشان داده اند و یا ایمنی زایی منحصرا بر علیه یک بیماری خاص ایجاد شده توسط باکتری است.
باید توجه داشت که باکتری NTHI هتروژنیسیتی بسیار بالایی را نشان می دهد پس بهترین کاندید برای استفاده در تولید واکسن پروتئین هایی هستند که دارای بیشترین مناطق حفظ شده در سویه های مختلف می باشد. بر این اساس پروتئین های [2]Hia وHMW1[3] مهمترین و اصلی ترین گزینه ها هستند زیرا آنتی بادی بر علیه این دو پروتئین نقش اساسی در اپسونیزاسیون باکتری و القا پاسخ ایمنی دارند. مطالعه ای نشان داد استفاده از Hia و HMW1 به تنهایی در طراحی واکسن باعث بروز پاسخ ایمنی بر علیه 13 باکتری ها می شود اما استفاده توام از هر دو پروتئین تقریبا تمام سویه های باکتریایی را از بین می برد.
بنابراین در این مطالعه سعی بر این است که فیوژنی از دو پروتین Hia و HMW1 (Hia-HMW1) طراحی شود که در مطالعات آتی طراحی واکسن پاسخ ایمنی مناسب را بر علیه NTHI القا کند.
| کد | 534 |
| عنوان فارسی پایان‌نامه | کلونینگ و بیان دومین های اتصالی HMW1وHia بصورت فیوژن پروتئین نوترکیب از باکتری هموفیلوس آنفولانزا غیرکپسول دار(NTHI) |
| عنوان لاتین پایان‌نامه | Cloning and Expression of Binding domain of HMW1 and Hia as Recombinant Fusion Protein from Nontypeable Haemophilus influenzae (NTHI) |
| گروه | علوم پایه |
| دانشکده/مرکز | |
| محل ارایه طرح | شورای پژوهشی دانشگاه |
| تاریخ تصویب | 1397/09/29 |
| تاریخ شروع | |
| تاریخ پایان (دفاع) | 1399/06/12 |
| سال ارائه | |
| فصل | |
| مقطع تحصیلی پایان نامه | کارشناسی ارشد |
| نوع پایان نامه | علوم پایه |
| رشته تخصصی | بیوتکنولوژی |
| بودجه پایان نامه | 480000000.0000 |
| نام همکار | سمت همکار | سمت همکار پایان نامه |
|---|---|---|
| ژیلا مجیدی قطار | مجری- دانشجو | |
| قاسم عباس زاده گودرزی | استاد راهنما | |
| مجید صالحی | استاد مشاور |
| عنوان مقاله |
|---|
