در بزرگسالان مسمومیت با سرب باعث مشکلات متعددی شامل  آنمی، نفروپاتی، کولیک معدی روده ای، علائم سیستم عصبی مرکزی و مرگ شود. درگیری مغز  می تواند باعث علائمی مانند تحریک پذیری، اختلالات خواب، خواب آلودگی  و عوارض شدیدتری مثل آتاکسی، سایکوز، تشنج و کوری می شود. آزمایش برای در معرض قرارگیری با سرب یا مسمومیت با سرب معمولا شامل اندازه گیری سطح خونی سرب می باشد به علاوه سطوح پروتوپورفیرین زیاد می شود که علت آن  تداخل سرب با آهن و هموگلوبین می باشد.[3]

بررسیها نشان داده است، سرب به عنوان سومین ترکیب خطرناک بعد از اشعه و حلال های آلی محسوب می شود.

اخیرا استفاده از روش های درمانی طبیعی به جای داروهای شیمیایی برای درمان سمیت کبدی مانند استفاده از آنتی اکسیدان های طبیعی به دلایل زیادی من جمله اثرات جانبی کم بیشتر مورد استقبال قرار گرفته اند. یکی از شناخته شده ترین گیاهان دارویی برای پاکسازی و درمان سمیت کبدی خارمریم می باشد فلاونوئیدهای اصلی این گیاه که شامل سیلی بین، سیلی کریستین و سیلی دیانین است در مجموع به نام سیلیمارین معرفی شده‌اند.

در این پژوهش برای درمان سمیت کبدی ایجاد شده توسط سرب در موش های مدل از سیلیمارین در دو فرم بالک و فیتوزوم استفاده می شود.

از این رو در صورت مثبت بودن نتیجه این پژوهش، تبدیل به محصولی کاربردی و مفید در جهت افزایش سلامت جامعه خواهد شد.

هدف: بررسی میزان تاثیر فرم فیتوزومال سیلیمارین در درمان سمیت کبدی سرب در موش های مدل و مقایسه این میزان با میزان تاثیر فرم بالک سیلیمارین

خلاصه روش اجرای طرح:

موشهای نر به چهار گروه 12تایی ویک گروه 15 تایی تقسیم می شوند:

گروه اول 12 تایی ، گروه کنترل که آب آشامیدنی به آنها خورانده می شود.

گروه دوم تیمارشده باسرب 15 تایی ، که به آب آشامیدنی آنها استات سرب به میزان 500 ppm  در روز افزوده می شود وبرای انجام تست های رنگ آمیزی تعداد گروه بیشتر می باشند. [4, 5]

گروه سوم 12 تایی تیمارشده باسرب و تحت درمان با سیلیمارین که مانند گروه دوم با آب معمولی تغذیه شده وفرم بالک سیلیمارین به میزان 5 میلی گرم در یک کیلوگرم وزن بدن در روز به تغذیه انها افزوده می شود.[4]

 (طبق پروتکل دیگری به موش های گروه دوم به میزان 150 میلی گرم / کیلوگرم وزن بدن سرب استات روزانه به آب آشامیدنی آنها افزوده می شود).[6]

(درمطالعه دیگری به گروه تحت مطالعه 200 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن استات سرب به صورت محلول در آب به مدت 8 هفته خورانده شد).[7]

گروه چهارم 12 تایی تیمار شده با سرب و تحت درمان با فرم فیتوزوم سیلیمارین ، این گروه نیز مانند گروه دوم تغذیه شده ومانند گروه سوم تحت درمان با سیلیمارین قرار میگیرد با این تفاوت که سیلیمارین در فرم فیتوزوم به جای فرم بالک به تغذیه موش ها افزوده می شود.

گروه پنجم 12 تایی گروهی که با سرب تیمار نشده ولی با فرم فیتوزوم بدون دارو ( درواقع همام فسفولیپید با حلال و بدون دارو) جهت مشاهده اثر فسفولیپید بر کبد موش سالم تحت تیمار قرار میگیرند.

سپس نمونه های خونی به صورت خونگیری از رگ گردن  پس از 2 هفته بعد از درمان گرفته شده و آزمایش می شود و میزان و فعالیت آنزیم های کبدی ALT، AST، GGT و ALP اندازه گیری می شود (افزایش این آنزیم ها نشاندهنده مسمومیت توسط سرب و کاهش آنها بعد از درمان نشاندهنده اثر سیلیمارین در درمان مسمومیت با سرب بوده و فرم بالک و فیتوزوم سیلیمارین با یکدیگر مقایسه می شود). همچنین فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدان از جمله سوپر اکسید دیسموتاز (SOD) و گلوتاتیون پراکسیداز (GPx) نیز بوسیله کیت های تجاری اندازه گیری می شود (در اثر مسمومیت کبدی توسط سرب میزان این آنزیم ها کاهش میابد و

افزایش آن در نمونه های تحت درمان با سیلیمارین نشاندهنده بهبود کبد می باشد).

آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلانین آمینو ترانسفراز (ALT) و آلکالین فسفاتاز (ALP)، گاما گلوتامیل ترانسفراز(GGT)

تهیه فرم فیتوزوم سیلیمارین:

جهت ساخت فرم فیتوزومی سیلیمارین از لیسیتین سویا استفاده می کنیم، به این صورت که مقدار وزن مشخصی از سیلیمارین همراه با لیسیتین( به نسبت 1 به 3) در استون (100میلی لیتر) بر روی استیرر در دمای اتاق حل می شود، زمانی که کاملا حل شد مخلوط در زیر وکیوم تا 30 میلی لیتر تغلیظ می شود و به آن 300 میلی لیترا N هگزان بر روی استیرر اضافه می شود. سپس 24 ساعت زمان داده می شود تا ته نشین شود و سپس فیلتر شده و به وسیله N هگزان شسته و جمع آوری شده و در زیر وکیوم در دمای 40 درجه سانتی گراد خشک می شود.

بررسی تاثیر فرم فیتوزومال سیلیمارین بر سمیت کبدی ناشی از اتانول در مدل حیوانی موش صحرایی

Study of effect of phytosomal silymarin on model of hepatotoxicity in mice

چاپ صفحه

صفحه نخست سامانه پژوهان

همکاران پایان نامه

مقالات مرتبط

دانشگاه علوم پزشکی شاهرود